Минпромторг ограничит господдержку разработки инновационных лекарств

Минпромторг принял решение ограничить финансирование разработки инновационных лекарств: в приоритет поставлены только препараты категории first in class — те, у которых нет аналогов в мире. Ранее рассматривалась также поддержка версий существующих препаратов, превосходящих аналоги по эффективности и безопасности (best in class), но эта категория исключена из новой схемы.

О новых правилах сообщила заместитель министра Екатерина Приежжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Государство готово компенсировать затраты лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение сформулировано после совещания с участием вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, включая «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Разработка препаратов first in class относится к самым дорогостоящим и рискованным направлениям фарминдустрии: на вывод типа такого лекарства на рынок уходит как минимум семь лет и значительные инвестиции. Производители подчёркивают, что государственная поддержка покрывает только часть расходов: по оценкам руководства «Фармасинтеза», создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей.

Контекст: бюджетный дефицит

Сокращение поддержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит составил около 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). За тот же период доходы бюджета составили примерно 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.